اكتشف Covid ، في Federico II of Naples ، الأسباب الجينية للحالات بدون أعراض

بفضل دراسة أ مجموعة من الباحثين من Ceinge-Biotechnology في نابولي اتضح أن لأن بعض الأفراد بدون أعراض عندما يصابون بـ Covid-19 ، هذه هي عدوى SARS_CoV2.

أوضحت المجموعة التي يقودها ماريو كاباسو وأكيلي يولاكون ، أساتذة علم الوراثة الطبية في جامعة فيديريكو الثاني في نابولي ، أنها كذلك الطفرات الجينية النادرة وأن هذا الاكتشاف يمكن أن يكون أساسياً للبحث عن تقنيات تشخيص جديدة وعلاجات جديدة لعلاج المرض.

لأن هناك حالات بدون أعراض بين إيجابيات كوفيد

نشرت نتيجة عمل الباحثين في المجلة علم الوراثة في الطب وأوضح العلماء أنهم حللوا عينات الحمض النووي لنحو 800 شخص الذين لم تظهر عليهم أعراض بعد الإصابة. وجد الأفراد بدون أعراض على الرغم من وجود عوامل خطر مثل التقدم في السن ، على سبيل المثال.

على أساس هذه الحالات هناك ثلاث طفرات جينية نادرة التي تجعلها أكثر ضعيف الجينات المشاركة في عمليات تنشيط جهاز المناعة.

الجينات الثلاثة هي:

• Masp1 ؛
• كوليك 10.
• كوليك 11.

كلهم جزء من عائلة بروتينات الليكتين، الذي يتعامل مع عملية التعرف على الخلايا

كما أوضح الباحثون:

لقد ثبت اليوم على نطاق واسع أن الاستجابة المناعية المفرطة لعدوى فيروس سارس كوف 2 وما تلاه من تنشيط مفرط للعمليات المؤيدة للالتهابات والتخثر هي السبب الرئيسي لتلف أعضاء مثل الرئتين والقلب والكلى. يظهر بحثنا أن الطفرات في الجينوم البشري التي تخفف من رد الفعل المناعي المفرط يمكن أن تؤهب للعدوى دون أعراض حادة.

في الأساس ، عندما يهاجمنا مرض فيروس كورونا ويسبب ضررًا لرئتينا أو كليتين أو قلبًا ، فهذا يحدث بسببنا يستجيب جهاز المناعة بشكل مفرط - تنشيط بعض العمليات التي تسبب الالتهاب والتخثر ، وبطريقة مفرطة دائمًا.

بدلاً من ذلك ، في الموضوعات التي يوجد حمضها النووي ثلاث طفرات جينية استشهد ، يأتي هذا رد الفعل المناعي المفرط الموهن ونجد أنفسنا نمتلكعدوى بدون أعراض شديدة.

لذلك ، مع استراتيجيات تحليل المعلومات الحيوية المتقدمة المستخدمة ، كان من المفهوم أن هناك طفرات مرضية نادرة موجودة أكثر بكثير في الأشخاص المصابين وغير المصحوبين بأعراض ، ولكن ليس في السلسلة الكبيرة المكونة من 57000 شخص أصحاء.

الطريق إلى علاجات وتشخيصات جديدة

كانت هذه الدراسة الهامة متاحة مجانًا من قبل الباحثين لأن التطبيقات المحتملة لهذا الاكتشاف قد تكون أساسية في البحث عن علاجات جديدة e تقنيات التشخيص.

يمكن لجميع الباحثين والعلماء في العالم استخدام البيانات الجينية المدخلة في قاعدة بيانات على الإنترنت وبهذه الطريقة ستكون هناك فرص أكثر لتطوير بحث جديد في هذا المجال.

مصدر الغلاف: ريبوبليكا